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劣質(zhì)水表多吃掉20%水費

發(fā)布時間:2019-01-21 11:48:49

  “為什么我家的水表明顯轉(zhuǎn)得比鄰居家的快?”“水正流,指針順時針轉(zhuǎn),倒流時,指針還是順時針轉(zhuǎn)。”……自“經(jīng)濟110”欄目開通后,記者陸續(xù)接到幾名來自南安的讀者致電本報反映“不聽使喚”的劣質(zhì)水表問題。

  9月份,市質(zhì)監(jiān)局稽查大隊查獲810盒偽劣水表。記者從市質(zhì)監(jiān)局獲悉,不少商販基于南安水暖產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢,在當?shù)孛裾镌O起黑點,自行組裝生產(chǎn)水表,并貼上外地某品牌標識賣給經(jīng)銷商或房地產(chǎn)開發(fā)商。

  劣質(zhì)水表

  可走快20%

  “新建的樓房,還沒住人,水表就走了200度。”南安豐州的黃先生向記者反映,在確定非漏水因素后,他將水管拆除,發(fā)現(xiàn)無論水方向正走或是逆流,水表指針仍是順時針轉(zhuǎn)個不停。“9月份,共接到關于劣質(zhì)水表投訴14個。”我市工商局12315消費者熱線也接到類似的市民投訴。

  “這些劣質(zhì)水表走得很快,誤差可達20%,而**標準只允許水表計量誤差±2%。”市質(zhì)監(jiān)局工作人員透露。

  更有甚者,有的水表不堪水“壓”。“上半年查獲的一批偽劣水表,一過水玻璃竟炸開。”私自組裝的水表由于材質(zhì)缺陷,導致玻璃面不足以承受管道壓力而爆裂。更有制造商偷工減料,用劣質(zhì)塑料加工機芯,嚴重影響了水表的耐壓性和**性。

  不良開發(fā)商

  購進劣質(zhì)水表

  每個月,水表不知不覺地多走上幾度,就意味著居民常年要為這部分誤差買單。“個別房地產(chǎn)開發(fā)商成批量購進劣質(zhì)水表,以致計量器具失準,侵害了業(yè)主們的利益。”據(jù)泉州市計量所吳副所長透露,有些水表仿制得可以以假亂真,卸去表罩,內(nèi)芯卻是劣質(zhì)塑料,機芯安裝得不規(guī)范可使指針加速轉(zhuǎn)動。

  “市面上一些水表外包裝上標以地區(qū)名稱充當廠名,事實上這些廠并未注冊,更勿論生產(chǎn)許可證了。”據(jù)吳副所長介紹,一些冒牌水表,外包裝的表盒寫的是某知名水表廠,但水表的表面標記的卻是另一配件廠,**不符合合法產(chǎn)品的標記要求。

  外觀價格標識

  均可辨別真?zhèn)?br />
  無論用水大戶企業(yè)或是普通居民,水表**與否關系到水費是否花得明白。那么,消費者應如何選購水表呢?

  “從其外觀、材質(zhì)及水表上的標牌三方面進行識別。”吳副所長提醒市民,市場上流通的劣質(zhì)水表,多數(shù)選用質(zhì)量低劣材料,譬如表殼材質(zhì)差、易生銹,表殼過薄,易造成表殼與表身間的螺紋接口根本無法擰緊等情況。“劣質(zhì)水表的外包裝與合格證、表面的標記往往不一致,填寫的地址往往是大家都不認識的地方,電話號碼也不存在,消費者可通過這些方面辨別真?zhèn)巍?rdquo;

  另外,消費者也可通過價格和標識辨別真?zhèn)巍?ldquo;合格的水表需要有計量器具生產(chǎn)許可證號碼、**計量許可證CMC標志以及鋼印編號。”專家透露,市民還可通過價格辨別水表真?zhèn)危?ldquo;劣質(zhì)水表每個僅為10多元,基本不超過20元,而正規(guī)廠家按**標準出品的水表單個價格一般高于30元。”據(jù)悉,為求節(jié)省成本,不法生產(chǎn)商用輕薄、低劣的材料生產(chǎn),造成水表自身元件配合不牢固,計量偏差大等現(xiàn)象。

  為確保藥械市場安全,近期市藥監(jiān)局對轄區(qū)內(nèi)藥械企業(yè)進行專項檢查,監(jiān)督檢查抽樣藥械165批次,查出不合格藥品23批次,立案查處銷售假劣藥品和違法購進藥品等違法違規(guī)案件83件。

  據(jù)了解,此次重點抽查抗病毒和防護器械等產(chǎn)品,確定以藥械的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)為重點:在生產(chǎn)環(huán)節(jié)上,重點核查企業(yè)是否有合法生產(chǎn)資質(zhì)、產(chǎn)品是否有合法批準文號,原料藥來源是否合法,質(zhì)量管理體系是否**運行,是否嚴格按照生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)及執(zhí)行出廠檢驗制度,產(chǎn)品標簽、說明書是否符合要求等;在經(jīng)營使用環(huán)節(jié)上,重點核查藥械經(jīng)營使用單位是否有合法的經(jīng)營資質(zhì),是否存在質(zhì)量不合格、過期失效的問題,儲存條件是否符合要求以及是否及時監(jiān)測、報告藥械不良反應、不良事件等。

 

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